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Inmunidad (sistema inmune)

El sistema inmune humano

La inmunología es el problema más difícil de mi fisiología. Aunque me había graduado de una gran prueba "Inmunología" extendida con el profesor. Superior de Krč, un experto en la sensación inmunología. Del curso de la mejor todavía se recuerda la sensación de asombro que aproveché después se enteraron de capítulos en la maduración de los linfocitos T y el desarrollo de anticuerpos. En una revista, cuyo nombre he olvidado hace mucho tiempo leí que el número total de genes humanos es aproximadamente un tercio consistido en la construcción del sistema nervioso, el tercer edificio en el sistema inmunológico y el tercio restante para todas las demás tareas. No sé cómo esta afirmación sigue siendo válida hoy en día, pero realmente puedo decir que el sistema inmunológico es tan complejo como el cerebro, con la diferencia de que el sistema inmunológico no hace indicios anatómicos a su entendimiento.

¿Cómo funciona en el sistema inmunológico?

Los expertos Inmunología quizá me perdonen cuando digo que el sistema inmune, sobre todo recuerda aparato policial totalitario:

Todas las células y moléculas del cuerpo humano antes del nacimiento está registrada y estableció como "auto". Para este propósito el timo ( timo ), en la que las celdas de la policía linfocitos ) son educados de manera que sea capaz de reaccionar contra todas las moléculas posibles e imposibles, excepto su propio.

Si más tarde en la vida entre en el cuerpo de una molécula extraña, habrá un cierto número de células inmunes que tienen la capacidad para detectarlo. molécula extraña transportado a los ganglios linfáticos, que funciona como una estación de policía. No es el primer caso considerado. Si el sistema inmune decide contra esa molécula extranjera a reaccionar, será dirigido por células dendríticas rápido proceso de mutación y selección, que en el transcurso de 3-4 días conduce a un receptor de optimizar increíble rozeznávajícího la molécula de exterior y de la clonación de la célula original que lleva a ella. Los clones con un receptor optimizado entonces pueden ir en viajar a través del cuerpo a la que buscar y destruir las células que contienen la molécula extraña (esto se llama tipo 1 respuesta, ya sea celular o respuesta citotóxica). Una segunda posibilidad es que los clones de los receptores optimizados comienzan a descargarse libremente en el espacio extracelular y el mismo se encuentra la difusión de moléculas diana en la superficie de los microbios deberían ser (esto se denomina respuesta de tipo 2, ya sea humoral o una respuesta humoral, lat. Humor = jugo).

parásitos intracelulares (por ejemplo, virus) y tumores del cuerpo resiste que cada celda (excepto los glóbulos rojos) en la superficie de las moléculas MHC de osos, que funciona como una tarjeta de identidad. moléculas de MHC se presentan como si la foto de las células del medio interno nositelské - cada molécula MHC individuo lleva pegada seleccionados al azar fragmento de las proteínas intracelulares. Las células que corresponden a fragmentos de moléculas extrañas son destruidos. Aquellas células que buscarían evitar ser detectados por la reducción de expresión de MHC, son asesinados por un grupo especial de células de control - las células NK.

Conceptos básicos de la inmunología

Permítanme mencionar en una breve lista de términos inmunológicos básicos, que en sus textos mencionan a menudo - por favor tenga en cuenta que el sistema inmune es todavía mucho más complicado:

  • Passive inmunidad - Protección mecánica representada por la piel, mucosa, moco, trabajando el epitelio ciliado barriendo la suciedad de nuestra bronquios, acidez protección química de la piel, estómago, cuello uterino, lisozima bacteriolítica en la saliva y lágrimas, el sistema de peroxidasa (lactoperoxidasa DUOX), Placenta o la barrera sangre-cerebro etc.
  • La inmunidad activa - reacción del sistema inmune causada por la presencia del patógeno en el cuerpo.
    • La inmunidad innata - la capacidad del sistema inmune innato para reconocer patógenos comunes. En cuanto a que el ladrón es típico que está mal afeitado y costos con un club de vuelta de la esquina, y los patógenos tienen algunas características moleculares comunes, según el cual se puede reconocer sin demora. Por ejemplo leucocitos tienen en su superficie varios tipos de llamadas. receptores TLR (TLR1-13) reconocer polisacáridos de bacterias u hongos dentro de las células es una enzima con la capacidad de discernir DICER1 CHOP y virus de ARN de doble cadena, etc.
    • La inmunidad adquirida - Nuestro sistema inmune tiene la capacidad de la infección en un tiempo récord para desarrollar y producir grandes cantidades de anticuerpos específicos contra antígenos específicos adaptados.
  • Antígeno - Cualquier molécula extraña que provoca una respuesta inmune. Típicamente, los antígenos parecen ser estilo "anti-específicamente reconoce el antígeno algo algo".
  • receptor de antígeno - una especie de impresión negativa de los delincuentes. Son moléculas que se ajustan a su forma exactamente a antígenos extraños. Estos incluyen el BCR (B receptor de antígeno de célula), TCR (receptor de antígeno de células T) e inmunoglobulinas, o anticuerpos que son esencialmente receptores de antígenos de libre flotación secretadas en una gran cantidad de células B. En el proceso de maduración del sistema inmunológico antes del nacimiento, nuestro cuerpo crea la gran cantidad de receptores antigénicos que tienen la capacidad de reconocer todos los posibles e imposibles moléculas extrañas. Los receptores que reaccionan con moléculas propias son destruidos en el proceso de maduración.
  • Anticuerpos (inmunoglobulinas) - Un anticuerpo, o inmunoglobulina es una proteína de libre flotación muy similar al antígeno receptores de linfocitos B y T. Fuente de anticuerpos por los linfocitos B. La forma recuerda pinza de la ropa de inmunoglobulina con las cabezas de forma irregular, el ajuste de una impresión negativa en moléculas extrañas. La inmunoglobulina se compone de dos partes: la más grande (. Es decir, La cadena pesada) y (es decir, la cadena ligera.) Más pequeño. Ambas partes se someten a la manipulación genética intensa por primera vez en la maduración del sistema inmune antes del nacimiento, y una vez que la infección, incluso cuando están mutados y seleccionan para que sean tan firmemente unido al antígeno deliberadamente. Las inmunoglobulinas se dividen adicionalmente en subtipos (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), que difieren en pequeños detalles.
  • MHC (complejo de histocompatibilidad principal complejo principal, de histocompatibilidad) - Todas las células del cuerpo tienen el deber de demostrar su superficie suficientemente elevado número de moléculas de MHC I con encuadernados cadenas seleccionadas al azar de sus proteínas internas. Se puede comparar a una tarjeta de identificación civil, con una foto pegada propietario péptidos internos. Si la célula presentadora de péptidos extraños, células T C dirige la apoptosis celular y la alteración incluso ayuda a hacer perforaciones de la pared con un perforina especial veneno. La misma suerte conoce a una célula, no muestra si la cantidad suficiente de MHC I, que supervisa en las células NK. Molécula MHC de clase II, por otro lado, no es una tarjeta de identidad, pero el archivo de la policía de fotografías de los delincuentes. MHC de clase II moléculas en su superficie que lleva las células inmunes profesional. Si el péptido MHC II exterior unido, significa que la célula inmune apropiada simplemente a resolver el caso.
  • Los glóbulos blancos (leucocitos) - Móvil policía. Se dividen en guardias ordinarias (granulocitos) y especialistas (linfocitos). Un tipo especial de leucocitos son los monocitos, los recolectores de residuos celulares, que tienen la respuesta inmune está siempre ocupado.
  • Granulocitos - Guardia sirven con el samurai determinación. Tienen la esperanza de vida más corta de todas las células. A pesar de la respuesta inmune participan, o que van a sobrevivir, comprometerse a cada caso después de varios días de programa de servicios de eliminación (apoptosis). Durabilidad en el tanque de combate es de aproximadamente 15 minutos y por lo tanto puede estar a una durabilidad sacrificio de componentes para otros beneficios (por ejemplo motor de turbina en Abrams o Wankel en tanques británicos bud2002cwh ). Así como en granulocitos, que la selección de microbios destructivas contra pozřeným no a diferencia de las células normales para asegurar su salud. Los granulocitos tienen una amplia gama de armamento molecular que son en su citoplasma visto como granos - gránulos. Según las armas se dividen en tres tipos:
    • granulocitos neutrófilos - el tipo más abundante.
    • granulocitos eosinófilos - moderadamente abundante.
    • basófilos - más raro, excepto que eran muy similares a las células de los llamados mastocitos (células cebadas), la vida sedentaria como la defensa de estar fijo en los tejidos..

    El granulocitos métodos cuenta microbios que comen, ácidos quema, superóxido, peróxido, hipoclorito (farmacia conocidos como Savo) y otros líquidos corrosivos, destrucción por enzimas digestivas, y entre otras cosas, grandes cantidades de óxido nítrico, que es por lo demás concentraciones apropiadas necesaria y beneficiosa componente de la comunicación celular . El sistema inmune utiliza un verdaderamente todos los posibles métodos, incluyendo la ahora en voz alta roztrubované nanotecnología ADN - que parece granulocitos utilizando ADN como material de construcción para la construcción de jaulas para pequeños microbios ( wartha2007net ).

  • Linfocitos - especialistas de la policía. Cuando el instalador de líneas para llevar a los ganglios linfáticos del Distrito de caso MHC II con un péptido extraño, pegada, no sólo la respuesta inmunitaria. El caso se resuelve pronto, dice, tenga en cuenta las circunstancias atenuantes y agravantes y la situación general en el organismo. La investigación muestra que los linfocitos en el tejido linfoide todavía en algún lugar en una prisa y todavía discuten con otras células. Cuando se toma una decisión sobre la respuesta inmune de linfocitos B y T se agrupan alrededor de las células dendríticas y comenzar el proceso de mutación y selección clonal (evolución dirigida), por lo que durante 3-4 días de alta optimiza receptor de antígeno, primero rozeznavší molécula extraña. Los linfocitos se dividen en:
    • linfocitos B - Son responsables de la producción de anticuerpos (inmunoglobulinas). Tanto las células B y las células T tienen receptores de antígenos - moléculas capaces de reconocer marco exterior es. Mientras que los linfocitos T, pero sus receptores de antígenos (TCR), dejando sobre la superficie de los linfocitos B son famosos por su descarga al medio ambiente como anticuerpos. Las células B también tienen su receptor antígeno de superficie (BCR), que son básicamente anticuerpo unido a la superficie celular. En las consecuencias de la respuesta inmune de los linfocitos B transformadas en células de memoria que proporcionan inmunidad de larga duración.
    • linfocitos T - células lustración. Se dividen en:
      • T C (citotóxico) linfocitos - Check civiles. Ellos tienen la capacidad de destruir las células sospechosas por lo que se denominan 'citotóxico'. Llevan en la superficie "civiles tarjeta de controlador," molécula de CD8 que se une a la "tarjeta de identidad" MHC I . Con receptor TCR, que es equivalente a los anticuerpos de células B, linfocitos T C viendo una imagen del medio interno de las células MHC I pegado tarjeta y decidir si es necesario destruir la célula. Las formas en que los linfocitos B y T a través de los receptores MHC controlar BCR y TCR se refiere también prof Investigación. Superior .
      • H T (ayudante "helper") linfocitos - Investigación. Llevan en la superficie "interrogador tarjeta" CD4, que se une a la 'ficha policial' de MHC II y desafortunadamente también el virus del VIH. Se divide en varios otros subtipos, los más importantes son T H 1, para autorizar la operación C para las células T y T H 2, que a su vez permiten la actividad de células B.
      • T S (supresor de "buffer") linfocitos - (más recientemente, según los informes, les dicen T reg, reguladora) - defensores del Estado. Tienen acceso a varios archivos y bloquean la respuesta inmune.
      • T M (memoria, "memoria") Linfocitos - archivo de la policía. Después de una respuesta inmunitaria exitosa es parte de veteranos de diferentes clases de cambios en las células T y B a las células de memoria que hayan retener mucho tiempo la posibilidad de restablecer los anticuerpos adecuados. La creación de las células de memoria pertinentes es el principio de la vacunación.
      • más clase especial de células - tener diferentes habilidades especiales, por ejemplo por bacterias capaces de descubrir a los metabolitos bacterianos específicos o ausentes en el cuerpo, etc.
    • Las células NK - supervisión disciplinaria de llevar tarjetas de identidad. Las células enfermas podrían teóricamente pueden evitar la destrucción de T C lymofocytem que MHC I no portaban la tarjeta en absoluto. Para tal caso hay células NK que destruyen las células con muy poca expresión de MHC I. NK acrónimo derivado de "natural killer", que no es más que una frase que no me gusta. Las células NK también tienen muchas otras funciones.
  • Monocitos - recolectores de basura celular, pero que también tienen funciones policiales y de combate. Toda esta división a los guardias, los especialistas y la basura es sólo un ejemplo - la división del trabajo entre las células no desde el punto de vista de la ocupación humana ninguna lógica. En teoría, todas las células pueden hacer todo (tienen un conjunto completo de genes). Cuando los monocitos operan en los tejidos, se llaman macrófagos (literalmente grandes devoradores). Cuando se detenga en algún lugar, se extendió en torno a una red de numerosas proyecciones y se llaman células dendríticas (en forma de árbol). Una parte de los monocitos penetran en el cerebro, en la que deben comportarse en silencio y disciplina como una camarera de hotel, molestar a las neuronas en el pensamiento - por lo que los monocitos se llama la microglía. Microglia, sin embargo, debe tener la capacidad de la situación crítica en un cambio instantáneo en el gorila hotel y hacer frente a los invasores sin la ayuda de los linfocitos, que por lo general no van al cerebro.
  • La maduración del sistema inmunitario - Con los linfocitos T y B, la capacidad de nuestro sistema inmunológico para responder a los patógenos con los que nunca se han conocido ni nosotros ni nuestros antepasados. Esto es así porque poco antes del nacimiento de nuestro sistema inmunológico realiza el registro de todas las moléculas propias del cuerpo. Son mil millones de linfocitos T y B capaces de reconocer todas las moléculas posibles e imposibles entrenados, excepto los que son propios de nuestro cuerpo.

    Universidad de los linfocitos T es timo (timo, por lo tanto, la T) en el que los primero conduce a su multiplicación, el desarrollo de la individualidad dirigida manipulaciones génicas en receptor de antígeno TCR y selección subsiguiente. Al seleccionar la primera destruidas por las células T que no tienen suficiente talento distintivo. En la segunda ronda se destruyen los que reaccionan contra las estructuras de auto-derivado (por lo tanto de sífilis, por ejemplo, congénitas no respuesta inmune). los linfocitos B en los mamíferos a través de la misma formación en los nodos de la médula ósea o ganglios, pero las aves tienen para entrenar el cuerpo especial de los linfocitos B, una especie de cloaca apéndice (bursa de Fabricius, por lo tanto, B). Formación sobrevivir aproximadamente 2% účastnivších las células experimentan apoptosis 98% y es eliminado por los macrófagos.

    linfocitos capacitados entonces entra en una fase de espera. Si durante el encuentro vida con un péptido extraño, que tú-so corresponde a sus receptores antigénicos se activan, y de acuerdo con otras células pueden convertirse en actores principales en el proceso de maduración de la afinidad, que hace para ultrarrápida evolución dirigida (hipermutación somática y la selección clonal ). Ultrarrápida, ya que no espere hasta que haya terminado de corte - el ciclo celular eucariota duraría al menos 24 horas y sería acosada por cuatro días sólo 4 iteraciones. En su lugar, los genes mutados seleccionados por la prueba inmediata de su producto proteico. El resultado es un receptor de antígeno altamente optimizado. Si Golem XIV Stanisława Lema se queja de que la evolución se está moviendo desde el genio molecular inicial para conseguir solución técnica peor ( trabajo aquí , por desgracia en la red sólo en Inglés.), Se puede añadir a esto que el sistema inmunológico del genio sigue bajo presión parásitos en parte conservados.

  • moléculas de comunicación - Todos los componentes del sistema inmune cooperan. Por ejemplo, sólo las células B tienen la capacidad de producir inmunoglobulinas específicas, se utilizan entonces por todos pero inmunitarias células y complemento. La inmunoglobulina puede ser considerado como molécula de información - es impresión negativa o bien negativa de los criminales cara. Además, el sistema inmune utiliza una serie de otras moléculas de comunicación:
    • citocinas, quimiocinas - Nombre común para las moléculas de comunicación bíkovinného carácter. Estos incluyen interleucinas, interferones y de otros péptidos con nombres feos decenas.
    • interleucinas - Las moléculas de proteínas en general, la gestión de las estrategias y tácticas de la respuesta inmune de comunicación: Invocan la fiebre, la proliferación de leucocitos de los controles, controles de respuesta inflamatoria, proclamar la ley marcial, etc.
    • interferones - Tres tipos de alarma de péptidos antivirales.
    • TNF (factores de necrosis tumoral) - péptidos de comunicación inmunes multifuncional en expertos humanos obtuvo fama como una alarma molécula contra el cáncer.
    • eicosanoides (prostaglandinas, leucotrienos, tromboxanos y otros de los llamados eicosanoides no clásicos.) - moléculas Comunicaciones derivados de dvacetiuhlíkové (εικοσι = 20) ácidos grasos, ácido araquidónico. Pertenece al mundo de los ácidos grasos esenciales conocidos omega-3 y omega-6 ácidos grasos, anteriormente conocido como vitamina F. Nuestro primer organismo a omega-3 y omega-6 enlaces insaturados asigna más ω-9 y ω-12, formando de este modo el ácido araquidónico. Desde que las enzimas adicionales se producen usando los eicosanoides de comunicación especializados. La enzima clave en su producción es la ciclooxigenasa, que es el objetivo de la acción de los analgésicos más comunes . El ácido acetilsalicílico (aspirina) , paracetamol (aspirina) y el ibuprofeno (Brufen) comparten el mismo efecto principal - el bloqueo de la ciclooxigenasa.
  • Complementar - moléculas que interactúan parte proteica (C1 designado a C9, posiblemente más de los nueve) que son capaces de reconocer y destruir de forma individual, o al menos una patógenos de etiquetas. molécula C1 reconoce el patógeno sea directamente o por moléculas de inmunoglobulina C2-C8 luego considerar la situación para evitar la destrucción de las células buenas accidentalmente y luego crea C9 complejo de ataque, que perfora los objetivos de membrana. las propias células protege adicionalmente contra complemento antídoto Protektin que inhibe la actividad de las moléculas C9. Como conclusión rodillo-retrasada šturmkvéru 45 o mecánico mariquita, de la que por lo que le gusta contar nuestra teórico cibernético y Eslovaca inmigrante Jozef Kelemen , complemento es un ejemplo de genio en la simplicidad. Revistas estadounidenses ahora lentamente empezando a bombardear las noticias acerca de cómo en Estados Unidos hay 'inteligentes' antibióticos , así que no se sienten inferiores, es bueno saber que hasta un 5% de nuestras moléculas de proteína del suero de la sangre son los antibióticos más inteligentes - complemento.
  • - A partir del defensinas antibióticos producidos por nuestro organismo. Se puede decir que en términos de los microbios comunes, estamos entre los animales venenosos.
    • a-defensinas - Arma de granulocitos y otras células inmunes.
    • ß-defensinas - toxinas Anti-bacterianas que excluyen la superficie de nuestra piel, membranas mucosas y cavidades del cuerpo.
  • La apoptosis - la remoción controlada de células. Las células sometidas a su edad avanzada si se dañan el ADN, si es que son parasitados, o si tienen en sí mismas un crecimiento del tumor sospechoso. El término "suicidio celular" Considero que es engañoso. (I y otros consideramos la "muerte" como término totalmente no científica, pero más sobre esto más adelante.)
  • Autoinmunidad - Como cualquier sistema, incluso en los errores ocurren inmunes. Hay un buen número de casos en los que ciertas proteínas en las células aparecen en el curso de la vida y los linfocitos deben entender que estas proteínas no son hostiles. Linfocitos el único que puede llevar incluso sin el juicio erróneo, y sin querer iniciar la respuesta autoinmune. errores inmunes son muy peligrosos porque pueden confundir fácilmente sus propias células para destruir la población, como es necesario con diabetes mellitus tipo 1 . El sistema inmune también no sería reaccionar de forma exagerada a de especies de bacterias beneficiosas, hongos y (tal vez) virus útiles se producen en la piel y en el tracto digestivo decenas.

Real interesado en este tema puede leer los conceptos básicos de la inmunología Prof. Superior, o su blog , y pueden incluso pagar respetuosa memoria de Paul Ehrlich y Ilya Mechnikov .

problemas del sistema inmunológico

Parece que la mayoría de las enfermedades de estilo de vida, o enfermedades de la longevidad es de alguna manera asociado con un sistema inmunológico que no funciona. Mecanismos del envejecimiento ya conocen unos pocos. Nos oxidativo teoría del envejecimiento y la teoría antioxidante de ADN de envejecimiento, la teoría de acortamiento de los telómeros, la teoría mitocondrial del envejecimiento ... Creo que esta lista debe añadir un deterioro de la teoría del sistema inmunológico. No son sólo las alergias y el asma, así como la artritis, la artrosis , la diabetes , o aparentemente no relacionada con la aterosclerosis . Por todas estas enfermedades debe prestar atención fármacos inmunomoduladores.

efectos inmunomoduladores de drogas naturales con énfasis en ginseng

Muchos adaptógenos naturales (ai neadaptogenů) afectan el sistema inmune. Por podría esperarse adaptógenos sensu stricto interacción en el eje de los glucocorticoides, el significado inmunomodulador es bien conocida ( Sapolsky2000hdg ). Una gran cantidad de esfuerzo científico se ha dedicado a un modelo adaptogeno ginseng y hongos medicinales Polyporales grupos , que son sólo inmunomodulador efecto considere más importante. Otro adaptógenos inmunomoduladores conocidos es cónica púrpura (Echinacea purpurea) , tragacanto membranosa (astrágalo membranaceus). Las sustancias activas son triterpenoides ( christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) y otros metabolitos secundarios ( Percival2000uem , Block2003ise ), pero todas estas plantas / hongos son muy importantes proteoglicanos / polisacáridos también específicas.

efectos RESUMEN inmunomoduladores

La respuesta inmune se puede dividir a grandes rasgos en dos tipos, que compiten entre sí:

  1. citotóxicos (anti-virus, tumores): -> maduración de T H 1 -> activación de linfocitos T C
  2. anticuerpo (contra la mayoría de bacterias): -> maduración de T H 2 - activación de las células> B

Cuando la enfermedad, el sistema inmunológico debe evaluar adecuadamente el tipo de riesgo y considerar qué tipo de patógeno se concentra. Antígenos de tejido afectado se transportan a los ganglios linfáticos donde hay una producción de interleucina IL-2 e iniciar la respuesta inmunitaria. Tipo de respuesta es el resultado de las discusiones sobre antígeno conduce linfocitos T H y células dendríticas (DC). células de opinión expresan a través de citoquinas de comunicación:

  1. DB tipo 1 T H 1 - Producción de IFN-γ (gamma interferón), TNF (factor de necrosis tumoral alfa), IL-12
  2. DB tipo 2 T H 2 - la producción de interleucinas IL-4, IL-10

La decisión final está en manos de DB - en su maduración controlada discreción de las células T H a cualquiera de T H 1 tipo (respuesta citotóxica) o de tipo T H 2 (respuesta de anticuerpos).

Efectos inmunomoduladores de ginseng

El hecho de que el ginseng afecta el sistema inmunológico, ahora se ha demostrado fuera de toda duda ( christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). Ginseng fortalece el sistema inmunológico, especialmente contra los virus y tumores. El cáncer puede entre otras cosas se ven tan inmune al fracaso . En el cáncer de ginseng medios de soporte de bienvenida, también con cierto efecto anticancerígeno directa .

sustancias de ginseng contenido influyen en la elección de la respuesta inmune. Christensen2009gcb (cap. "Efectos inmunomoduladores") referencuje tesis de que el ginseng promueve una respuesta citotóxica (contra los tumores y virus). En contraste, lee2004gre muestra que la mayoría ginseng panaxosid Rg 1 tiene el efecto de todo lo contrario. En tercer lugar, el ginseng ha demostrado anti-inflamatoria y antialérgica efecto. Una vista científico exhaustivo de los efectos inmunomoduladores de ginseng no está disponible, pero los datos actuales confirmar que sus componentes de contenido tienen efectos contradictorios sobre la inmunidad, lo cual es típico para el efecto de los adaptógenos .

El efecto estimulador de ginseng sobre el sistema inmune

En adaptógenos generales y ginseng se produce específicamente en varios aspectos a la acción contradictoria de drogas . Específicamente, ginseng reduce la inflamación , actúan contra enfermedades autoinmunes y, a menudo se aplica donde los médicos prescriben generalmente esteroide inmunosupresor. Es por tanto el inmunosupresor ginseng?

La respuesta a esta pregunta no es clara. fiebre aguda (es decir. Infecciones ) son una de las pocas contraindicaciones tradicionales ginseng. Por tanto, creo que por lo menos algunas infecciones efecto del ginseng calmante sobre las células blancas de la sangre no son bienvenidos. Ginseng pero por agentes lejos no sólo inmunosupresores (que, corticosteroides por otra parte, ni siquiera se mencionan Sapolsky2000hdg ). Para muchas bacterias y la mayoría virales infecciones ginseng ayuda - inmunidad mejora.

Para polisacáridos ginseng específicos se encontró capaz de inhibir Staphylococcus aureus septicemia en una dosis óptima de 25 microgramos / kg ( lim2002aep , lim2004iap ). El efecto se asoció con un aumento múltiple en la producción de NO y citoquinas (TNF-α, IL-1, IL-6 e IFN-γ), los macrófagos.

El efecto del ginseng en la capacidad de los macrófagos para responder a la infección durante el estrés prolongado ( Pannacci2006pgm ). Se cree que el estrés a largo plazo reduce la inmunidad ( Viswanathan2005saa ), pero el estrés a corto plazo activa los macrófagos ( Berczi1998scn ). polisacáridos Ginseng Ginsan (/ kg / día p.o. 25 mg) en ratones, el aumento de la expresión de la TLR receptor de macrófagos (estos receptores reconocen de forma no específica patógenos) y por lo tanto la capacidad de los macrófagos para responder a la infección ( Ahn2006igi ). Ginseng también afecta positivamente a la inmunidad anti-cáncer .

Efecto inhibidor y anti-inflamatoria de ginseng ... y pseudo-ginsenoside RP 1 ( Kim2009grg ).

efectos inmunomoduladores específicos:

  • En monocitos / macrófagos: Panaxosidy Rb 1 y Rb 2 producción suprimida de TNF-α en el ratón y los macrófagos humanos estimulados con lipopolisacáridos con IC 50 ~ 50 ~ o 25μM ( Cho2001vie ). Según Lee2002fma ginseng rojo aumentó la producción de TNF-α por los macrófagos. En contraste, de acuerdo Cho2001vie , ginsenósidos Rb 1, Rb 2, Rg 1 son potentes inhibidores de la producción de TNF-α por macrófagos estimulados con lipopolisacárido bacteriano. Dicha panaxosidy inhiben adicionalmente la producción de otras citocinas inflamatorias tales como IL-6 e IL-1β ( Rhule2006pna ).
  • Para los linfocitos de bazo de ratón se encontró que pxsd. Rb 1 y Re en una concentración de aproximadamente 100 mA aumentado significativamente la proliferación de las estimuladas por mitógeno T H (CD4 +) y linfocitos B, Rg 1 en él no tuvo ningún efecto, mientras que Rb 2 se redujo la IC 50 de aproximadamente 25μM. Rb 2 también suprime la producción de IL-2 los linfocitos después de la estimulación con Concanavalina IC50 ~ 13.3μM. UT C (CD8 +) linfocitos resultados fueron diferentes - Rb 2 y Rb 1 no enmascaran su proliferación después de la estimulación con IL-2, mientras que Re y Rg 1 su propagación limitar IC 50 57.5, respectivamente 64.7μM ( Cho2002gfp ). Según lee2004gre , GSSD. Rg 1 promueve la maduración de las células TH2 y la producción de IL-4. Por el contrario, Lee2006grh argumentan que gssd. Rg1 promueve la maduración de las células T H 1.
  • Pxsd. F 1 y Rg 1 en cultivo de esplenocitos de ratón para mejorar selectivamente la producción de citocinas de tipo 2 (IL-4 por esplenocitos, IL-12 por los macrófagos), y su factor de transcripción GATA-3, mientras que pxsd. Rh 1 y 20 (R) Rh 1 pordukci aumentan selectivamente la citoquina de tipo 1 (IFN-γ en esplenocitos) y su factor de transcripción T-bet. Todas estas pxsd. (F 1, Rg 1, Rh 1 y 20 (R) Rh 1) aumenta la unión del factor de transcripción NF-kB en el ADN. Es interesante que el aumento máximo de las citocinas se han observado en concentraciones de 5? M y el embalaje 10 mm, mayores concentraciones de citoquinas aumentan de nuevo menos a 50 micras mayor que el doble de menos de 10 mm de embalaje ( Yu2005pgd ).
  • En las células dendríticas: Según Takei2004dcm y Takei2008dcp , compuesto K y gssd. 20 (S) -PPT afecta a las células dendríticas monocíticas hacia un tipo 1 respuestas inmunes, estos estudios discuten la posibilidad de un efecto anti-cáncer de ginseng y la oportunidad para la inmunoterapia del cáncer afectada por las células dendríticas.
  • células NK: Choi2008bcp capacidad discusión de extracto de ginseng y específicamente Panaxosidy Rh 2 para restaurar la actividad de las células NK y el daño celular inmune después de mitomicina experimental.
  • Granulocitos: GSSD. Re activa granulocitos neutrófilos contra las células tumorales ( Plohmann1997iae ).
  • Gripe: El efecto del ginseng contra la influenza se elabora en el artículo de la gripe y las enfermedades virales .
  • VIH: ginseng según Choi2008bcp reprimir la reproducción del VIH y alivia el curso del SIDA.
  • En adherencia de los linfocitos al endotelio y diapedesi Algunos panaxosidy, por ejemplo notoginsenosid R 1 ( Chen2008enr ) o de ginsenósidos Rb 1 ( He2007peg ) reducir la adhesión de los linfocitos al endotelio, que se explica por el observado efecto contra la aterosclerosis y la inflamación .

polisacáridos inmunomoduladores y proteoglicanos

Los efectos inmunomoduladores de medicinas naturales juegan un importante papel polisacáridos y proteoglicanos. Esto es así, incluso el ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), ginseng americano ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) y otras hierbas. Una vez más, si tomamos el ejemplo de P. ginseng, por ejemplo polisacáridos ácidos ginsenan PA y PB ginsenan aumenta la IgG sérica y activan la fagocitosis ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). La información en este campo está todavía en evolución, las publicaciones pertinentes de los efectos inmunomoduladores de ginseng polisacáridos incluyen lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb y más.

Otro de los adaptógenos clásicos con efectos inmunomoduladores

  • Japonés modelo de ratón ginseng (Panax japonicus) mejora la recuperación del sistema inmune dañado. ( Zhang2011epi )

efectos inmunomoduladores de Reishi brillante setas

fracción de proteoglicano de Reishi inmunidad de activación en monocitos humanos (22364151) y mejorar la inmunidad en un modelo de ratón de la inmunosupresión (22403542). De lo contrario, el trabajo sobre el efecto de Reishi en el sistema inmune es una cantidad grande, y la mayoría de ellos me comentan sección de sus efectos antitumorales .

Otros adaptógenos inmunomoduladores

efecto inmunomodulador es significativo en un gran número de adaptógenos, por lo que es difícil de navegar según la literatura científica. Yo recomiendo para enfermedades específicas utilizadas como orientación tradición de la medicina tradicional china. Pero volvamos a la lista local de adaptógenos inmunomoduladores estaba vacía, y el punto de referencia pertinente en

Descripción general de las hierbas más inmunomoduladores Ilyas2016rhi a continuación (con exclusión de los anteriores) establece lo siguiente:

  • pennywort (Centella asiatica)
  • regaliz (Glycyrrhiza spp.)
  • espárragos (Asparagus spp.)
  • Aralk (mandshurica Aralia)
  • picrorrhiza picrorhiza
  • Lawsonia alba
  • col rizada (Brassica oleracea)
  • El muérdago (Viscum album)
  • Canavalia ensiformis
  • lino (Linum usitatissimum)
  • ajenjo (Artemisia princeps)
  • cónica púrpura (Echinacea purpurea)
  • salvado de trigo
  • salvado de arroz
  • Aloe Vera (Aloe vera)
  • (Rumex acetosella)
  • membranacea Dioscorea
  • cordifolia tinospora
  • lichi fruta (Litchi chinensis)
  • Leadwort (Plumbago zeylanica)
  • bedrník anís (Pimpinella anisum)
  • roseus Catharantus tóxica (vincristina)
  • Claviceps purpurea Tóxico (alcaloides del cornezuelo)
  • řemdihák (Uncaria tomentosa)
  • korkovnik Amur (Phellodendron amurense)
  • berberina del curare Cissampelos

| 21.8.2009