14a ginsenoside 20 (S) -Rg3

ginsenoside 20 (S) ₃ -RG

Se damaranový, panaxosid protopanaxadiolový que surge en gran parte en el procesamiento (vapor) de ginseng en el ginseng rojo:

R ₁ = Glc ^2-1 Glc
_R2 = H

• Gssd. 20 (S) Rg ₃ se produce principalmente en el estómago por gssd hidrólisis. Rb ₁ . ( Christensen2009gcb )
• Gssd. Rg ₃ es la principal responsable de Panaxosidy a la relajación dependiente del endotelio de los vasos sanguíneos (anillos aórticos de rata in vitro, de acuerdo Kim1999grm ). Este efecto está en gssd. Rg ₃ alrededor de 100 veces mayor que el efecto gssd. Rg ₁ , un mecanismo es probablemente la activación de canales de K ⁺ endotelio.
• Gssd. Rg ₃ provocó relajación de los anillos de aorta de rata, fenilefrina causó un aumento en la producción de NO. ( Kim2003gri )
• Gssd. 20 (S) Rg _3, pero no el 20 (R) epímero , causando fuerte relajación, independiente del endotelio de las tiras de las arterias coronarias porcinas, que previamente fueron contratados por tratamiento con KCl 25 mM. La razón es, probablemente, diferentes canales de K ⁺ efecto epímeros. ( Kim2006seg )
• Ambos epímeros GSSD. Rg ₃ provocó la relajación de tiras de arterias coronarias porcinas con endotelio intacto después de la contracción anterior causado por 3μM serotonina. ( Kim2006seg )
• En ratones estresados provoca una disminución en el cortisol plasmático. ( Kim2003iii )
• Evita que los niveles de indicadores de estrés incrementado en el SNC de estrés por inmovilización putrescina. ( Lee2006aeg )
• En experimentos en los receptores ionotrópicos expresados en oocitos de Xenopus se midió efecto gssd inhibidora. 20 (S) -RG ₃ a tipo P / Q canales ^{de Ca2 +} Kv _1.4 canal de K ⁺ y Na ⁺ canal IIA cerebro de rata, la IC ₅₀ en microM después de muchos eran 30,1 ± 2,6; 58,6 ± 3,3 y 29,2 ± 8,5, un coeficiente de Hill de 1,9 sobre una fila; 1,8 y 1, lo que indica que los bloques probados canales de Na ⁺ GSSD una molécula. Rg _3, mientras que Ca ^{2 +} y canales de K ⁺ requieren dos moléculas para bloquear. R epímero para probar Na ^+, K ⁺ y los canales de Ca ^{2 +} no va a producir. Ambos epímeros aproximadamente igual inhiben los receptores HT _3A α3β4 y Nach IC ₅₀ en microM siguientes una serie de 47,1 ± 20,5 y 82,1 ± 9,1, y un coeficiente de Hill de ≈ primero ( Jeong2004sgr )
• expresión disminuida de citoquinas en microglia activada, inhibe la unión del factor de transcripción NF-kB a la vazabní sitio de ADN y la supervivencia de las células nerviosas mejorado. Además, el bloqueo de la expresión de NOS2 (iNOS) y la expresión aumentada de MSRA (macrófagos tipo receptor scavenger A). ( Joo2008pin )
• Inhibe (inhibición 70% a los 10 mm de embalaje gssd. Rg ₃₎ en los receptores de NMDA en el hipocampo sobre el sitio de unión de glicina. ( Kim2004gra )
• La inhibición de la proliferación de adipocitos ( Han2006g2p ).
• En el modelo in vitro de la artritis proteger los condrocitos de la destrucción. ( So2013peg )
• Gssd. 20 (S) Rg _3, pero no el (R) epímero 20 contrarresta células AGS de cáncer gástrico . ( Park2014sae )