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Dolor crónico

panaceas de pegatina desafortunadas en el pasado a menudo reciben las plantas medicinales con la capacidad para reducir el dolor. La inflamación y el dolor son, de hecho, fenómeno průvodným de la mayoría de las enfermedades. Probablemente el más famoso fue en este contexto de opio - adictivo, pero muy potente analgésico, que hoy en día se utiliza en enfermos terminales. El opio era parte del famoso Dryak veneciana, así como la panacea llamada láudano , que llevaba en la empuñadura de su espada Paracelso. Me interesan sobre todo los analgésicos naturales que son beneficios para la salud integral - adaptógenos analgésicos.

Muy simple, hay dos tipos de dolor: agudo y crónico. El dolor agudo se produce inmediatamente después de la lesión. El dolor crónico es un término general asociados con la inflamación de la parte del cuerpo afectada. El dolor es uno de los cuatro atributos de la inflamación . Además, también existe el dolor de la inflamación independiente, pero estos casos son raros. Por lo tanto, el dolor crónico puede absorber a dos niveles:

  1. supresión de la inflamación
  2. Supresión de la percepción del dolor en el cerebro

La mayoría de los analgésicos comunes, incluyendo los adaptógenos, alivia el dolor mediante la supresión de la inflamación. La percepción del dolor en el cerebro absorbe Por otro lado, el tipo de opiáceos y analgésicos cannabinoides ( Walker2002can ).

dolor específico:

adaptógenos efecto contra el dolor crónico

Esta categoría incluye adaptógenos principalmente anti-inflamatorias, lo cual es una cantidad grande. Prácticamente todos los adaptógenos clásicos tienen más o menos efectos anti-inflamatorios. Los opioides y cannabinoides, lo que alivia el dolor en el sistema nervioso central son de origen natural, pero no entre los adaptógenos.

Los efectos analgésicos de ginseng

Ginseng inhibe especialmente el dolor crónico debido a la inflamación (véase también sus efectos antiinflamatorios ). De 180 saponinas de ginseng menos 10 inhibe el factor de transcripción NF-kB, y reduce la expresión de la ciclooxigenasa (COX-2 gen) y el (gen NOS2) inflamatoria NO sintasa 2. Este efecto tiene ginsenósidos Rh 1 , Rh 2 , Rb 2 , Rd , Rg 1 , Re , Rg 3 , y sus metabolitos 20 (S) -PPT y compuesto K ( christensen2009gcb , Park1996gri , Park2003aag , Oh2004sog , Park2005ieg etc.) puede especular el efecto inhibidor sobre el nivel de la expresión génica es fisiológicamente menos confuso que alostérico eliminación de la ciclooxigenasa tipo analgésicos aspirina . Vascular NO sintasa 3 de inhibición de ginseng ( Ma2006pae ).

efecto directo en contra de la percepción del dolor en el cerebro tiene menor ginsenósidos Rf ( Mogil1998grt ) que bloquea los canales de calcio en las neuronas responsables de la nocicepción tanto como los opiáceos ( Nah1995tcg ). El efecto analgésico del extracto de saponinas de ginseng (el dolor causado por la capsaicina en el ratón) tenía una DE50 de aplicación 49 mg / kg vnitrobřišní, aplicando el extracto a los ventrículos cerebrales eran ED50 de aproximadamente 1,5 mg / kg ( Nah2000ega ). Por consiguiente, el estudio Yoon1998gid mezcla panaxosidů administrarse directamente en el cerebro en bloques de ratones el dolor inducido por la sustancia P con una DE50 de 30μg / animal, es decir, aproximadamente 2 mg / kg.

Otras plantas adaptógenos y analgésicos.

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