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Dolor (dolor crónico)

Una historia no saludable de panacea en el pasado a menudo ha adquirido plantas medicinales con la capacidad de mitigar el dolor. La inflamación y el dolor son el fenómeno acompañante de la mayoría de las enfermedades. Probablemente el opio más conocido fue un analgésico adictivo pero muy potente que todavía se usa en el caso de una enfermedad mortal. Opium era una parte del famoso explorador veneciano, así como el láudano versátil que llevaba en la empuñadura de Paracelso. Me interesan principalmente los analgésicos naturales, que generalmente son beneficiosos para la salud: los adapogenos analgésicos.

Muy simple, hay dos tipos de dolor: agudo y crónico. El dolor agudo ocurre inmediatamente después de la lesión. El dolor crónico es duradero y se asocia principalmente con la inflamación de la parte afectada del cuerpo. El dolor es uno de los cuatro atributos de la inflamación . Además, existe un dolor independiente de la inflamación, pero estos casos son bastante raros. Por lo tanto, el dolor crónico puede amortiguarse en dos niveles:

  1. Al suprimir la inflamación
  2. Al suprimir la percepción del dolor en el cerebro

Los analgésicos más comunes, incluidos los adaptógenos, alivian el dolor suprimiendo la inflamación. La percepción del dolor en el cerebro, por otro lado, amortigua los analgésicos opioides y cannabinoides ( Walker2002can ).

Dolores específicos:

Efecto de los adaptógenos contra el dolor crónico

Esta categoría incluye principalmente adaptógenos antiinflamatorios , que son grandes cantidades. Prácticamente todos los adaptógenos clásicos tienen mayor o menor efecto antiinflamatorio. Los opiáceos y los cannabinoides que amortiguan el dolor del SNC también son de origen natural, pero no se encuentran entre los adaptógenos.

Efectos analgésicos del ginseng

El ginseng principalmente amortigua el dolor crónico debido a la inflamación (ver también efectos antiinflamatorios ). De 180 saponinas de ginseng, al menos 10 inhiben el factor de transcripción NF-κB y reducen la expresión de ciclooxigenasa (gen COX2) y NO inflamatoria sintasa 2 (gen NOS2). Este efecto se debe a los ginsenósidos Rh1 , Rh2 , Rb2 , Rd , Rg1 , Re , Rg3 y sus metabolitos 20 (S) -PPT y Compuesto K ( Christensen2009gcb , Park1996gri , Park2003aag , Oh2004sog , Park2005ieg etc.) que el efecto inhibidor a nivel de la expresión génica es fisiológicamente menos confuso que la eliminación alostérica de la ciclooxigenasa de los analgésicos similares a la aspirina . La NO sintasa 3 vascular no inhibe el ginseng ( Ma2006pae ).

El efecto directo contra la percepción del dolor en el cerebro tiene un Rins ginsenósido menor ( Mogil 19988gt ) que bloquea los canales de calcio en las neuronas nocicepic con tanta fuerza como los opioides ( Nah1995tcg ). El efecto analgésico del extracto de saponina de ginseng (contra el dolor causado por la capsaicina en ratones) tuvo una DE50 de 49 mg / kg cuando se administró intraperitonealmente, con una DE50 de aproximadamente 1,5 mg / kg ( Nah2000ega ) cuando se administró al extracto de cámara cerebral. Por consiguiente, el estudio Yoon1998gid de una mezcla panaxosida administrada directamente en el cerebro bloquea el dolor inducido por la sustancia P en ratones con ED50 de 30 μg / animal, es decir, aproximadamente 2 mg / kg.

Otros adaptógenos y plantas con efecto analgésico.

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